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明日之星:2022年需要我们来关注的顶级生命科学初创公司

发布时间:2024-03-02 15:57:136浏览次数:1来源于:中空玻璃设备

  突出了美国生物技术、制药和医疗器械行业最热门的初创企业和小企业),以下是最近推出的新兴生命科学公司的名单。

  为了得出这份名单,BioSpace研究了2020年9月至2021年9月期间推出的公司。然后,它们按几个不同的类别加权,并根据每个类别的得分以累积的方式来进行排名。这些类别是:财务、合作、研发管线、增长潜力和创新点。2022年的NextGen Bio是一群杰出的公司,它们现在已经对这个行业产生了巨大的影响,并将持续到未来。1.SomaLogic,Inc.

  创立时间:2020年11月地点:Boulder,CO亮点:SomaLogic在蛋白质组学领域确立了自己作为一个领导者的想法。领先的人工智能数据驱动蛋白质组学平台,用于高级研究和临床应用,与CM Life Sciences II相结合,以推动增长和扩展技术平台。距离第一轮融资仅一年多一点,SomaLogic已有了283名员工,并且还在持续不断的增加。SomaLogic通过其SOMASCAN®技术彻底改变生命科学研发领域。该平台从血浆、血清或尿液的单一样本中提供7000次高度可重复的循环蛋白测量。SomaLogic表示,该技术是“动态的、可重复的、特异性的和敏感的”。2.Umoja Biopharma

  创立时间:2020年11月地点:华盛顿州西雅图亮点:Umoja独特的免疫治疗方法重新设计患者自身的体内免疫系统,以攻击和摧毁血液肿瘤和实体器官肿瘤。该公司已拥有三个处于临床前开发阶段的候选药物,针对CD19、PSMA、碳酸酐酶IX(CAIX)和FAP等。在A轮融资启动后不到一年,Umoja在B轮融资中筹集了额外的2.1亿美元,用于推进进入临床的研究项目和建立内部制造能力。8月,公司在科罗拉多州路易斯维尔的新制造工厂破土动工。3.Eikon Therapeutics

  创立时间:2021年5月地点:Hayward,CA亮点:Eikon坐落于东旧金山湾区,以1.48亿美元的A轮资金启动,由默沙东研究实验室前总裁Roger Perlmutter掌舵。Eikon将其技术描述为“阐明活细胞中蛋白质行为的开创性方法”。该公司正在跟踪和测量单个蛋白质的运动,以了解它们在疾病生物学中的作用。更加闪耀的是联合创始人Eric Betzig,他因在超分辨率显微镜方面的开创性工作而于2014年获得诺贝尔化学奖。4.Dyno Therapeutics

  创立时间:2021年5月地点:Cambridge,MA亮点:AI和基因治疗是生物制药领域最热门的两个领域,因此将两者结合起来的Dyno在A轮融资中筹集到1亿美元也就不足为奇了。Dyno的使命是“构建理想的方法,解决体内基因传递的挑战”。公司的CapsidMap平台利用人工智能改进基因疗法的设计,使其更安全、更有效并适用于更多疾病。Dyno很看重合作,并且已经与罗氏、诺华、Spark Therapeutics和Sarepta Therapeutics建立了合作伙伴关系。5.LEXEO Therapeutics

  创立时间:2021年1月地点:New York,NY亮点:基因疗法获得了很多关注和金钱——LEXEO Therapeutics也不例外。这家总部在纽约的生物制药公司以8500万美元的A轮融资拉开了2021年的序幕,并于9月获得了1亿美元的B轮融资。LEXEO的主要项目针对阿尔茨海默病和巴顿病。紧随其后的是心脏弗里德赖希共济失调和致心律失常性心肌病的候选药物。2021年7月,LEXEO收购了Stelios Therapeutics,以扩大其治疗罕见心血管疾病的研发管线。在开始与LEXEO合作之前,首席执行官R.Nolan Townsend曾担任辉瑞罕见病北美和国际地区总裁。6.GentiBio,Inc.

  创立时间:2021年8月地点:Boston,MA亮点:凭借工程调节性T细胞(Tregs)抓住今年最大的A 轮融资之一,GentiBio正试图恢复免疫耐受性,获得1.57亿美元。GentiBio正在开发一种适用于儿童期1型糖尿病的候选药物。Genti在拉丁语中的意思是“一群人”,该公司正在努力利用它的名字,计划将员工数增加到大约90人。2021年7月,GentiBio宣布与Forge Biologics建立病毒载体合同开发和GMP制造合作伙伴关系。该计划将利用Forge的Blaze Vector™生产平台,所有制造都将在俄亥俄州哥伦布市进行。7.PrimeMedicine

  创立时间:2021年7月地点:Cambridge,MA亮点:总部在剑桥的Prime Medicine于7月以3.15亿美元的巨额融资(包括1.15亿美元的A轮融资)脱颖而出。Prime Editing就像一个DNA文字处理器,在基因组中的确切位置搜索和替换基因序列,而不会在DNA中造成双链断裂。这能减轻对毒性或不需要的细胞变化的担忧。“搜索和替换”技术由联合发起人David R.Liu博士和Andrew Anzalone医学博士开发。在发布时,首席执行官Keith Gottesdiener表示,该公司在过去一年中在推进其技术方面取得了“巨大进步”。8.AavantiBio

  创立时间:2021年1月地点:Philadelphia,PA亮点:Aro于2021年1月5日创立,A轮融资8800万美元。目标基因医学公司正在利用Centyrin偶联RNA疗法来解决罕见的遗传和免疫疾病。Aro与反义寡核苷酸领域的领导者Ionis Pharmaceuticals合作。两者正在研究几个疾病领域的项目。“通过利用新的作用机制,Centyrin-RNA偶联物有可能在治疗顽固性疾病方面实现卓越的疗效和安全性,”Aro联合发起人兼首席执行官Susan Dillon 博士说道。10.ArriVent Biopharma

  创立时间:2021年1月地点:Monmouth Junction,NJ亮点:Elucida继续沿着2018年开始的A轮融资路径,在2021年1月完成了4400万美元的A-1轮融资,总资金达到7200万美元。Elucida正在利用其工程化CDot技术瞄准肿瘤。“CDots”精确瞄准并穿透肿瘤以传递其有效载荷。它们的超小尺寸可以有明显效果地地通过肾脏。2021年9月,公司为第一位患者给药,在ELU001的I/II期临床研究中,正在开发一种CDot药物偶联物(CDC),用来医治过度表达叶酸受体α(FRα)的晚期、复发性或难治性癌症。该公司的主要项目是卵巢癌和原发性胶质瘤。12.Graphite Bio

  创立时间:2020年9月地点:South San Francisco,CA亮点:Graphite Bio是2022年最早的成员之一,于2020年9月创建,获得了4500万美元的A轮融资。该公司随后又获得了1.5亿美元的B轮融资,并于6月在纳斯达克上市通过2.38亿美元的IPO。Graphite Bio正在开发具有独特平台的基因疗法,该平台利用CRISPR和自然DNA修复过程。在12月举行的第63届美国血液学协会(ASH)年会上,Graphite Bio介绍了I/II期CEDAR试验概述。该公司预计将在2022年1H治疗第一位患者,并在年底前获得初步的概念验证数据。临床前适应症包括戈谢病和X连锁严重联合免疫缺陷综合征。13.AltruBio

  创立时间:2021年4月地点:Redwood City,CA亮点:AltruBio于2021年4月在更名后获得6300万美元的A轮融资。该公司以前称为AbGenomics Holding。随着这个新名称的出现,AltruBio将其重点从肿瘤学转移到了免疫学。该公司的主体业务是基因PSGL-1。具体来说,AltruBio正在研究PSGL-1作为免疫检查点调节蛋白在免疫疾病中的作用。AltruBio的先导分子是neihulizumab,一种针对PSGL-1/CD162的免疫检查点激动剂抗体,用来医治四种自身免疫和炎症性疾病,包括类固醇难治性急性移植物抗宿主病。AltruBio是由Judy Chou博士带领,他曾负责在拜耳全球生物研发技术。14.Scorpion Therapeutics,Inc.

  创立时间:2020年10月地点:Boston,MA亮点:Scorpion以1.08亿美元的A轮融资开始,三个月后才完成1.62 亿美元的B轮融资。该公司的三管齐下的方法旨在精确靶向所有转移部位的肿瘤组织,并针对被认为“不可治疗”的非酶靶点以及内部发现的蛋白质靶点开发治疗候选药物。2021年8月,医学博士Axel Hoos被任命为首席执行官,他曾在葛兰素史克担任高级副总裁、研发、治理主席和肿瘤治疗领域负责人。“蝎子的药用和独特的化学能力,实现快速优质的药物发现和导致了强大的临床前的研究前景,” Hoos在一份声明说。15.Visus Therapeutics

  创立时间:2021年3月地点:Seattle,WA亮点:2021年第一季度,强生创新公司参与了3600万美元的A轮融资。该公司在8月份又筹集了2000万美元。Visus最近宣布,其正在开发用来医治老花眼的三种新型局部眼科制剂的II期研究达到了主要终点。Visus与CellaTherapeutics达成了一项全球许可协议,以开发青光眼和年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗法。16.Capsida Biotherapeutics Inc.

  创立时间:2021年4月地点:Thousand Oaks,CA亮点:Capsida是那种让您想要为其扎根的公司。这家下一代基因治疗公司利用其新型腺相关病毒(AAV)平台来治疗具有高度未满足需求的疾病,例如肌萎缩侧索硬化症(ALS)和弗里德赖希共济失调症(FA)。它的技术允许它通过静脉注射非侵入性地提供基因治疗。Capsida已与艾伯维建立了产学研联盟。Capsida还与CRISPR Therapeutics建立了战略合作伙伴关系。2021年7月,位于加利福尼亚州千橡市新的15000平方英尺的基因治疗制造工厂揭幕。2021年12月,Capsida宣布行业资深人士Peter Anastasiou为新任首席执行官。17.Xilis,Inc.

  创立时间:2021年7月地点:Durham,NC亮点:Xilis获得了7000万美元的A轮融资。Xilis的技术提供了患者个体肿瘤的功能模型,可以直接测试药物反应,从而为肿瘤学家的决策和制药公司的药物开发提供信息。企业成立于2019年,由联合发起人XilingShen博士、医学博士David Hsu、HansClevers博士共同成立。—一名工程师、一名医生和一名生物学家。Xilis 最初的重点是结直肠癌和乳腺癌。该公司专有的MicroOrganoSphereTM(MOS)技术保留了独特的患者组织架构、基因改变、基因表达、免疫微环境和组织病理学。

  创立时间:2021年2月地点:Cambridge,MA亮点:Orna位于Genetown中心,于2021年2月首次亮相,价值1亿美元。Orna的旅程始于麻省理工学院(MIT)的一个学术问题:“可以制造环状RNA,若能,能表达吗?”Orna首席执行官Thomas Barnes博士说。基于MIT Daniel Anderson教授实验室的研究,oRNA TM技术是一种合成环状RNA,没有帽子和尾巴,总是全长的。这种结构使他们可以潜在地克服与RNA相关的生产、交付和性能挑战。

  创立时间:2020年11月地点:Emeryville,CA亮点:由加州大学伯克利分校的科学家于2018年创建,并在A轮资金和拜耳的支持下推出了6500万美元,Metagenomi正在构建一套专有的基于CRISPR的基因编辑系统。Metagenomi的科学顾问委员会包括Moderna和Juno Therapeutics的领导人。Metagenomi的大胆使命是推进癌症和遗传疾病的治愈性疗法。2021年11月,Metagenomi成为Moderna进军基因编辑领域的一部分,因为两家公司达成了一项战略研发协议,以开发新的体内治疗严重遗传疾病的方法。21.Seed Health

  成立时间:2021年4月地点:Los Angeles,CA亮点:这家总部在加利福尼亚的公司早在4月获得4000万美元的A轮资金之前就已经上市。2020年9月,FDA授予Seed一项IND以在II期试验中研究其24株广谱益生菌产品DS-01™对IBS患者肠道微生物群的影响。益生菌包括来自12个不一样的物种的24种基因不同的微生物。Seed正在开发用于胃肠道、皮肤病学、口腔、儿科和营养健康领域的精密益生菌。Seed Health创始人Ara Katz写了一本关于微生物的儿童书籍,以帮助他人以一种新的方式看待自己的身体。22.Abata Therapeutics

  创立时间:2021年6月地点:Cambridge,MA亮点:总部在剑桥的Abata脱颖而出,获得了9500万美元的A轮资金,并与ElevateBio建立了战略合作伙伴关系。Abata得到了ThirdRock Ventures和Samantha Singer(Biogen和Broad Institute)的支持,并担任首席执行官。Abata将其Treg疗法瞄准重度自身免疫性疾病,如多发性硬化症和1型糖尿病。“在Abata,我们正在利用Tregs作为靶向疗法来改变严重的自身免疫性疾病的进程,并在其他人失败的地方取得成功,”Singer在一份声明中说。23.Walking Fish Therapeutics

  创立时间:2021年9月地点:South San Francisco,CA亮点:新兴蛋白质治疗领域的另一个新参与者,Walking Fish于2021年9月创建,获得了5000万美元的A轮融资。他们看好和相信B细胞,具体来说,它们在癌症治疗中激活免疫系统的能力,以及它们作为体内蛋白质工厂产生替代蛋白质的潜力。该公司希望与蝾螈有着共同的特点,蝾螈俗称走鱼,以其卓越的再生能力而闻名。五名Prime Therapeutics创始人Rusty Williams博士和前心脏病专家从业者担任公司首席执行官。24.Enveda Biosciences

  创立时间:2021年6月地点:Boulder,CO亮点:作为新兴的科罗拉多生命科学中心的代表,Enveda正在利用机器学习、计算代谢组学和知识图谱的强大三元组合来开发基于自然的疗法。Enveda在由Lux Capital牵头的A轮融资中筹集了5100万美元。公司最近聘请了August Allen,前身为Recursion Pharmaceuticals的首席平台官。Enveda 创始人兼首席执行官Viswa Colluru表示:“CPO角色在生物技术和制药领域仍然相对较少,但对我们的公司、我们的技术和在我们释放药物发现引擎的全部潜力的这一刻来说,这非常有意义。”25.Evommune,Inc.

  创立时间:2021年9月地点:Los Altos,CA亮点:Evommune于2021年9月完成了8300万美元的A轮融资。利用新的筛选平台来识别差异化分子,Evommune使用皮肤作为镜头来发现免疫学的新方法,以慢性炎症为重点。该公司与礼来公司的Dermira签订了开发三个炎性疾病项目并将其商业化的协议。Evommune的产品组合包括通过与日本Axcelead Drug Discovery Partners的另一项合作获得的PKC-theta抑制剂。26.Immunai

  创立时间:2021年2月地点:New York,NY亮点:Immunai自2月首次亮相以来长期处在快速提升计划中,获得了6000万美元的A轮资金。该公司在2021年10月又增加了2.15亿美元,以寻求更深入地了解免疫系统。Immunai由麻省理工学院的同事NoamSolomon和Luis Voloch创立,他们现在分别担任CEO和CTO。合作与贝勒医学院发表在自然医学表明嵌合抗体受体-自然杀伤T(CAR-NKT)细胞可以缩放并安全地用来医治癌症患者。目前,Immunai拥有30多个合作伙伴,帮助建立了一个包含数千万免疫细胞的数据库。27.Neomorph,Inc.

  创立时间:2020年12月地点:San Diego,CA亮点:Neomorph的2020年圣诞节确实非常快乐,它筹集了1.09亿美元的A轮融资资金。Neomorph正在通过靶向蛋白质降解来开发针对“无法治疗的目标”的新药。Neomorph与Dana-Farber癌症研究所建立了密切的联盟关系,该研究所的三位科学联合发起人隶属于该研究所。公司于2021年11月任命联合发起人菲利普张伯伦为首席执行官。“分子胶药物可以将新结构和新功能传递给细胞内的蛋白质,这是我们的目标,”张伯伦在之前的采访中告诉我们。28.Ensoma

  创立时间:2021年2月地点:Boston,MA亮点:Ensoma于2021年2月首次亮相,获得了7000万美元的A轮融资,并且与武田的合作已经到位。该公司正在开发工程基因治疗载体来治疗罕见的单基因疾病。Ensoma的Engenious平台通过一次性、现成的体内治疗精确地设计任何或所有造血和免疫细胞。2021年10月,Ensoma选择了BlueRock Therapeutics前首席执行官Emile Nuwaysir博士作为领导。29.Strand Therapeutics

  创立时间:2021年6月地点:Cambridge,MA亮点:Strand Therapeutics在超额认购的A轮资金中获得了5200万美元,用于推进癌症免疫治疗和其他疾病的可编程、长效mRNA疗法。联合创始人兼首席执行官Jake Becraft被任命为MIT Technology Review2021年35岁以下的创新者来庆祝此次发布。Becraft是麻省理工学院团队的一员,该团队领导了世界上第一个mRNA合成生物学编程语言的开发。Strand被授予第一阶段NIH SBIR合同,价值约400000美元,用于非霍奇金淋巴瘤基于mRNA的CAR-T免疫疗法。30.Deepcell

  创立时间:2020年12月地点:Menlo Park,CA亮点:Deepcell推出,在2020年2000万美元的A轮融资,最终AI成像和微流体平台识别活细胞可在转化研究中应用到诊断测试和治疗。该公司于2017年从斯坦福大学分拆出来。Deepcell拥有超过10亿张细胞图像的细胞形态图谱。合作伙伴关系是Deepcell的一大重点。该公司正在与斯坦福大学就Tabula Sapiens展开合作,这是一项独特的努力,计划开发“基准人体细胞图谱”,使用从8个人的器官中收集的200万个细胞。2021年10月,Deepcell还与苏黎世大学合作。

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